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下面附上一則新聞讓大家了解時事
彰化外海風場20餘條纜線上岸 業者拚「海岸審議」過關、年底簽約
2018年12月14日 上稿編輯： 陳文姿 環境資訊中心記者 陳文姿報導
離年底工作日僅剩14天，上緯海能風場、達德允能風場已經搶先在11日、12日與台電簽完的購售電合約（PPA），以今年較高的躉購費率售電20年。其它業者仍卡在《海岸管理法》審查。繼上週（7）日沃旭進行內政部海岸管理審議會（海審會）小組審查後，今（14）日海龍、哥本哈根基礎建設基金（CPI）、中鋼三家公司共五座風場也進入審查，這五座風場都在彰化外海，纜線預計走彰濱工業區上岸，共同目標是拚21日通過審查大會，年底前簽約。
政府收購再生能源的費率（躉購）年年降，日前經濟部預告將明年離岸風從每度5.8元大降到5.1元，業者更著急著今年簽約。但是否通過漁業署「漁業補償協商」、內政部「海岸管理法」審核、與工業局「產業關聯執行方案」（國產化）審查三道關卡才是關鍵。
海纜不交錯 委員希望施工整合 減少干擾
根據《海岸管理法》，離岸風機的審查主要在近岸海域（30公尺等深線或三浬），彰化風場審查僅中鋼的中能風場有部分位在近岸，須提出風機配置、是否影響公共通行等資料，其餘風場離岸較遠，重點均在海纜。
由於彰化外海風場多，為避免廠商各自規劃海纜路線衝擊生態，經濟部2017年核定彰化南、北二個海纜的「共同廊道」。業者9月送審的海纜規劃都在北廊道，卻出現互相交錯，甚至跨到風場的情況。10月海審會確認「海纜不交錯」原則，能源局與業者趕緊重新規劃，導致審查延至12月，變成業者能否取得今年躉購費率的主要關卡。
今海審會審查的海龍2、海龍3兩處風場共4線纜線，1座海上變電站； CIP的彰芳、西島兩處風場則提出二個方案，一是7條海纜，二是1座海上變電站加5條海纜；中鋼共4條海纜。加上沃旭等公司，上岸纜線近24條（部分預留）。
審查委員希望業者能提出整合的纜線詳細配置圖，不過，最新整合圖資14日能源局才會寄出。委員也很關心纜線的施工時程安排，希望業者互相協調，避免長期施工干擾環境。但彰化縣政府也提出，希望施工時有適度喘息時間，讓中華白海豚有機會通過。
今天並沒有審查結論，跟上週審查一樣，業者要先針對審查結論提出說明，等小組委員核可才能進到大會，否則再召開一次小組會議，要趕28日前簽約的可能性就更低了。
卡三關 : 漁業解套、在地化審查還有二家，海審成關鍵
先取得電業籌設許可才能簽購售電合約，而電業籌設許可的三要件是海岸管理審查、漁業補償、跟在地化審查。由於漁業署已發給業者「有條件同意函」，能源局也承諾把關，確保漁會同意才會發出開工許可，因此漁業部分暫時解套。
至於在地化審查是針對2021至2025年完工併聯取得躉購資格的業者，他們必須配合產業發展在台灣採購（國產化），但審查時程因併聯時間而異[註]。CIP與沃旭能源須在今年完成產業關聯審查；中鋼、海龍則明年11月前完成即可，換句話說，這兩家只剩海審會一道關卡。
CIP台灣區計畫總監許乃文表示，CIP已經簽了60張本土合約，金額逼近新台幣200億，對通過本土化審查很有信心。
海龍風電是由北陸電力與玉山能源合資成立，玉山能源董事長兼執行長陳聰華表示，取得今年較高的費率很重要，不然，2019年的費率也不能太低，否則將影響海龍競標取得的744MW風場。
※註：2021年併網發電的開發商應在今年11月15日之前提交「產業關聯執行方案」；2023、2024年併網的廠商，則在明年11月15日之前提交。
新結核病疫苗臨床試驗見成效 仍有改善空間
（中央社倫敦25日綜合外電報導）研究人員今天表示，英國葛蘭素史克藥廠研發一種實驗性疫苗，能防止半數潛伏性結核病患者發病，這可能是近百年來首度發現對抗這種全球殺手疾病的新利器。
路透社報導，鑒於近年來其他候選藥物失敗，這項成果將成為對抗結核病的里程碑，只是在這項中期臨床實驗中接種疫苗的成人有效率只有54%，與其他疾病的免疫接種成效相比較低。
目前稱為卡介苗（BCG）的結核病疫苗1921年問世，在結核病發生率高的國家常為嬰兒接種，以防止罹患這項嚴重疾病。
然而，卡介苗保護作用短短幾年就會消失，無法抵禦入侵成人和青少年肺部的最常見結核病，而結核菌透過咳嗽和打噴嚏就可傳播。
專家認為，要控制結核病和打擊日益嚴重的抗藥性感染，關鍵在於研發更有效的疫苗。由於結核病是全球公共衛生的焦點，聯合國（UN）今天首度在紐約召開結核病的高階會議。
葛蘭素史克藥廠（GlaxoSmithKline, GSK）的疫苗設計用來阻止潛伏的結核病發作。目前估計有17億人患有潛伏性結核病，約占全球人口1/4，這項疾病去年奪走160萬人性命。
葛蘭素史克藥廠和比爾暨梅琳達蓋茲基金會（Bill& Melinda Gates Foundation）資助的非營利組織全球結核病疫苗基金會（Aeras）合作，研發防治結核病的M72/AS01疫苗，並在「新英格蘭醫學期刊」（New England Journal of Medicine）網路版發表第二期試驗結果。
這項研究在肯亞、尚比亞和南非進行試驗。在1786名接種兩次疫苗的成人中，有10人肺結核病發作，對照組注射安慰劑的1787人中則有22人發病。追蹤時間平均為2.3年。
這種疫苗會比安慰劑產生更多的副作用，2/3受試者據報出現至少一項不良反應，通常是注射部位紅腫疼痛等反應或類流感症狀。
全球結核病疫苗基金會執行長席亞（Jacqui Shea）表示，這項結果具有「開創性」，顯示可能研發出更有效的結核病疫苗。
葛蘭素史克藥廠相信未來可以做得更好，將進行更大規模的試驗，改進疫苗的接種時間表，並可能鎖定最有可能受益的特定患者接種。（譯者：葉俐緯/核稿：林治平）1070926
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